ANSM

Acteurs économiques étrangers: Clever leaves

GBL (gamma-butyrolactone) et GHB (gamma-hydroxybutyrate) : mise à jour de l’enquête d’addictovigilance et cas d’intoxications : mesures à prendre

Evaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique - séance du 26 juin 2019

Révision du rapport bénéfice/risque de la spécialité Tilcotil 20 mg, comprimé pelliculé sécable (ténoxicam)

Réévaluation nationale du rapport bénéfice/risque de la spécialité Curaspotaqua 5%, gel (peroxyde de benzoyle)

Réévaluation nationale du rapport bénéfice/risque des spécialités Phenergan sirop, crème, solution injectable et comprimé (prométhazine)

Le Comité spécialisé scientifique temporaire « Renforcement des mesures de réduction des risques liés à l'exposition aux #antiépileptiques au cours de la grossesse » - séance du 14 mai 2019

Commission des stupefiants et psychotropes - Poppers - Séance du 11/10/2018

Commission de stupefiants et psychotropes - Cannabidiol (CBD) : évaluation du risque - Séance du 11/10/2018

Commission des stupéfiants et psychotropes - Plan d’actions de réduction du nombre d’overdoses aux médicaments de substitution aux opioïdes en France - 11 octobre 2018

CSST Evaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique - séance du 15 mai

CSST Évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique - séance du 17 avril 2019

Médicaments à base de plantes: spécialités / préparations pharmaceutiques

Présentation du projet de monographie européenne du cannabis

Panorama reglementaire des médicaments

Dosages, formes et voies d’administration : données galéniques et pharmacocinétiques

Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte Larotrectinib

Auditions sur les implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice (partie 1)

Auditions sur les implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice (partie 2)

Réunion de concertation sur le traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire (Partie 3)

Réunion de concertation sur le traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire (Partie 2)

Réunion de concertation sur le traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire (Partie 1)

Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte Lorlatinib 100 et 25mg, comprimés pelliculés

Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte IDHIFA® (enasidenib) 50 mg et 100 mg, comprimés

Tutoriel e-saturne

Réunion de concertation sur le traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire

Données de la littérature en fonction des indications thérapeutiques: sclérose en plaques

Données de la littérature en fonction des indications thérapeutiques: les soins palliatifs

Données de la littérature en fonction des indications thérapeutiques: la maladie de Parkinson

Données de la littérature en fonction des indications thérapeutiques: le VIH